RE-LY onderzoek naar preventie beroerte bij hartritmestoornis:

Relevant voor circa 210.000 patiënten in Nederland met hartritmestoornissen (boezemfibrilleren). O.a. Nederlandse cardiologen hebben voor dit onderzoek een nieuw antistollingsmiddel vergeleken met de huidige gebruikelijke anti-trombose therapie (vitamine-K antagonisten). Met het nieuwe antistollingsmiddel lopen patiënten met boezemfibrilleren - afhankelijk van de dosering - tot 34% minder kans op een beroerte (CVA, herseninfarct) en tot 21% minder kans op ernstige bloedingen, vergeleken met de gebruikelijke behandeling.

Antistolling ter preventie van beroerte is van belang voor 240.000 Nederlandse patiënten met een hartritmestoornis (boezemfibrilleren);
Resultaten van internationaal onderzoek onder ruim 18.000 patiënten met nieuwe antistollingsmiddel vandaag op ESC congres gepresenteerd;
Betere effectiviteit, veiligheid en gebruiksgemak van nieuwe therapie is volgens cardiologen een doorbraak.
Barcelona / Alkmaar, 30 augustus 2009 – Met een nieuw antistollingsmiddel lopen patiënten met boezemfibrilleren – afhankelijk van de dosering - tot 34% minder kans op een beroerte (CVA, herseninfarct) en tot 21% minder kans op
ernstige bloedingen, vergeleken met de gebruikelijke behandeling. Dit is vandaag bekend gemaakt op het jaarlijkse medisch wetenschappelijke cardiologie-congres van de European Society of Cardiology in Barcelona, en gepubliceerd in the New England Journal of Medicine.

In ons land krijgen momenteel circa 210.000 patiënten een antistollingsmiddel (ook wel bloedverdunner genoemd) om het risico op een beroerte als gevolg van boezemfibrilleren te verkleinen. De huidige antistollingsmiddelen (vitamine Kantagonisten, VKA’s) zijn moeilijk in te stellen en vergen regelmatige controle bij een trombosedienst. Op dit punt zou dit nieuwe middel een radicale ommezwaai kunnen betekenen, stellen de onderzoekers.

Bloedstolling en risico op beroerte
Het onderzochte medicijn, dabigatran, behoort tot een nieuwe klasse van orale directe trombineremmers die de bloedstolling reguleert via een geheel ander mechanisme dan de huidige antistollingsmiddelen (vitamine-K antagonisten, VKA’s). Periodieke controles van de stollingswaarden zoals gebruikelijk bij het instellen op antistolling met VKA’s, zijn bij antistolling met dabigatran overbodig. Wereldwijd onderzoek, ook in Nederland Het RE-LY onderzoek, onder 18.113 patiënten in 44 landen (waarvan ruim 1.200 in Nederland), toont ondermeer het volgende aan:

Patiënten die zijn behandeld met dabigatran (tweemaal daags 150mg)hadden een kleinere kans (34% risicovermindering) op het krijgen van een beroerte of een systemische embolie, vergeleken met patiënten die goed waren ingesteld op een vitamine-K antagonist (warfarine).
De 110 mg tweemaal daags dosering heeft een zelfde preventieve werking tegen beroerte als warfarine, maar met minder bloedingen.
Bij dabigatran-gebruik was er een trend naar een lagere totale sterfte.
Dr A.W.M. Alings (cardioloog in het Amphia Ziekenhuis te Breda, en samen met Dr T.A. Simmers hoofdonderzoeker van RE-LY in Nederland), zegt over deze resultaten: “Dit is voor de patiënt belangrijk om drie redenen: er is nu een nieuw middel dat niet alleen beter is dan de bestaande middelen (want het voorkomt meer herseninfarcten); het is ook veiliger (geeft minder bloedingen) en is bovendien makkelijker in gebruik (omdat je niet meer naar de trombosedienst
hoeft).”
Dabigatran is voortgekomen uit eigen R&D van Boehringer Ingelheim.

Bekijk en vergelijk alle zorgverzekeringen online met Zorgplanet.nl